2-Chlor-5-chlormethylpyridin

Produkt

2-Chlor-5-chlormethylpyridin

Grundlegende Informationen:

Chemischer Name: 2-Chlor-5-chlormethylpyridin

CAS-Nummer: 70258-18-3

Molekularformel: C6H5Cl2N

Molekulargewicht: 162,02

EINECS-Nummer: 615-091-8

Strukturformel:

Bild 1

Zugehörige Kategorien: Zwischenprodukte – Pestizid-Zwischenprodukte; Pharmazeutische Zwischenprodukte; Organische chemische Rohstoffe und Zwischenprodukte;


Produktdetail

Produkt Tags

Physikalisch-chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 37–42 °C (Lit.) Siedepunkt: 267,08 °C (ungefähre Schätzung) Dichte: 1,4411 (ungefähre Schätzung) Brechungsindex: 1,6000 (Schätzung) Flammpunkt: >230 °F Löslichkeit: Löslich in DMSO (wenig), Methanol (wenig), unlöslich in Wasser. Charakter: beigefarbener Kristall. Säurekoeffizient (pKa) –0,75 ± 0,10 (vorhergesagt)

Spezifikationsindex

Spezifikation Einheit Standard
Aussehen   Farbloser bis beiger Kristall
Hauptinhalt % ≥98,0 %
Feuchtigkeit % ≤0,5

 

Produktanwendung

2-Chlor-5-chlormethylpyridin (CCMP) ist ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt und ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Pyridin-Pestizidwirkstoffen wie Imidacloprid, Acetamiprid, Fluazinam usw.

Produktion

Es gibt viele Synthesemethoden für 2-Chlor-5-chlormethylpyridin. Derzeit wird 2-Chlor-5-methylpyridin industriell als Ausgangsstoff verwendet. Dabei wird 2-Chlor-5-methylpyridin in Gegenwart eines Katalysators mit 2-Chlor-5-methylpyridin chloriert, um 2-Chlor-5-chlormethylpyridin zu erhalten. 2-Chlor-5-methylpyridin und Lösungsmittel werden in einen Chlorierungskessel gegeben, der Katalysator zugegeben und unter Rückfluss Chlorgas in die Reaktion eingeleitet. Nach der Reaktion wird zunächst unter atmosphärischem Druck gelöst, die entstandene Fraktion im Destillationskessel durch Vakuum entfernt und 2-Chlor-5-methylpyridin am Boden des Kessels gewonnen. Darüber hinaus gibt es verschiedene Synthesewege mit Niacin, 3-Methylpyridin und 2-Chlor-5-trichlormethylpyridin als Ausgangsstoff. Ein gemeinsames Merkmal dieser Methoden ist die Bildung eines Pyridinrings, gefolgt von der vollständigen Chlormethylierung. Ein anderer von der US-amerikanischen Rayleigh Company (ReillyIndustriesInc.) entwickelter Weg verwendet Cyclopentadien und Propanal als Ausgangsstoffe für die direkte Cyclosynthese von 2-Chlor-5-chlormethylpyridin. Die Reinheit des Produkts beträgt bis zu 95 %, ohne das Isomere 2-Chlor-3-chlormethylpyridin.

Spezifikationen und Lagerung

25 kg/Fass; Verpackung gemäß Kundenwunsch.

Dieses Produkt sollte in einem verschlossenen Behälter aufbewahrt und während der Lagerung und des Transports kühl und trocken gelagert werden. Nicht mit Oxidationsmitteln für Transport und Lagerung mischen.


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