2-Hydroxyethylacrylat
| englischer Name | 2-Hydroxyethylacrylat |
| CAS-Nummer | 818-61-1 |
| Summenformel | C5H8O3 |
| Molekulargewicht | 116.12 |
| EINECS-Nummer | 212-454-9 |
| MDL-Nr. | MFCD00002865 |
| Strukturformel |  |
Eigenschaft Schmelzpunkt -60 °C
Siedepunkt 90–92 °C, 12 mm Hg (lit.)
Dichte 1,106 g/ml bei 20 °C
Dampfdichte > 1 (gegenüber Luft)
Dampfdruck 0,1 mmHg (20 °C)
Brechungsindex n20/D 1,45 (lit.)
Flammpunkt 209 °F
Lagerbedingungen 2-8°C
Säurefaktor (pKa) 13,85 ± 0,10 (vorhergesagt)
Form ölige Flüssigkeit
Farbe Gelb bis Braun
Wasserlöslich
Empfindlichkeit Lichtempfindlich
BRN 969853
Expositionsgrenzwert ACGIH: TWA 5 mg/m3
NIOSH: TWA TWA 5 mg/m3
InChIKeyOMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
LogP-0,17 bei 25 ° C
Gefahrensymbol (GHS)
GHS05,GHS06,GHS09
Warnwörter Gefahr
Gefahr Beschreibung H302-H311-H314-H317-H410
Vorsichtsmaßnahmen P261-P273-P280-P301+P312-P303+P361+P353-P305+P351+P338 Gefahrgutkennzeichnung T,N
Gefahrenkategorie Code 24-34-43-50-20/22-22 26-36/39-45-61-36/37/39
Gefahrgut-Transportnummer UN 2927 6.1/PG 2
WGK Deutschland3
RTECS-Nr. AT1750000
F 8
TSCA Ja
Gefahrenklasse 8
Verpackungsklasse II
Zollcode 29161290
Strukturformel:
Bei Raumtemperatur und -druck stabil. Kontakt mit Oxidhitze und ultravioletter Strahlung als Radikalstarter vermeiden.
Dieses Produkt weist eine gewisse Toxizität auf. Die orale LD50 bei Ratten betrug 1,0 g/kg. Nach Einatmen treten deutliche Reizungen auf. Die Hautreizung ist gering, die Augenschäden jedoch schwerwiegender. Bediener sollten eine Schutzbrille tragen.
Unter trockenem Inertgas lagern, den Behälter verschlossen halten und an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren
Verpackt in verzinkten Eisenfässern. Kühl und belüftet lagern. Das Lager sollte eigens dafür vorgesehen und nicht mit anderen Gegenständen vermischt sein. Achten Sie auf Brandschutz. Vor Lagerung und Transport sollte ein Antipolymerisationsmittel hinzugefügt werden.
Als reaktives Monomer wird 2-Hydroxyethylacrylat als Vernetzungsmittel für Harze, Kunststoffe und Gummimodifikatoren eingesetzt. Darüber hinaus wird es bei der Synthese amphiler Blockcopolymere durch Nitroxid-vermittelte lebende radikalische Polymerisation verwendet. Darüber hinaus wird es zur Herstellung von abgestimmtem Poly(hydroxyethylacrylat) durch Atomtransfer-Radikalpolymerisation sowie in UV-Tinten, Klebstoffen, Lacken, künstlichen Nägeln usw. verwendet.
