5-Brom-2-Chloropyrimidin 98% CAS: 32779-36-5

Produkt

5-Brom-2-Chloropyrimidin 98% CAS: 32779-36-5

Grundinformationen:

Produktname: 5-Brom-2-Chloropyrimidin
Synonyme: Pyrimidin, 5-Brom-2-Chlor-; 2-Chlor-5-Bromopyrimidin (5-Brom-2-Chloropyrimidin); 2-Chlor-5-Brom-Uracil; 5-Brom-2-Chloropie RichemicalBookmidin; 5-methyl-4,5-dihydrothiazol-2-Amin; MacitentanIntermediate5; Macitentanimpurity27; 5-Brom-2-Chloropyrimidin
Cas Nr.: 32779-36-5
MOlekulare Formel: C4H2BRCLN2
MOlekulargewicht: 193.43
Eincs Nr: 629-214-8
STructuralformel:

5-Brom-2-Chloropyrimidin


Produktdetail

Produkt -Tags

Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen und Eigenschaften

Form: fest

Geruch: Keine Daten

Geruchsschwelle: Keine Daten

PH -Wert: Keine Daten

Schmelzpunkt/Gefrierpunkt: 73-79 ℃ -Lit.

Siedepunkt, anfänglicher Siedepunkt und Siedebereich: Keine Daten

Flash -Punkt: Keine Daten

Verdunstungsrate: Keine Daten

Entflammbarkeit (fest, Gas): Keine Daten

Hohe/niedrige Entflammbarkeit oder explosive Grenze: Keine Daten

Dampfdruck: Keine Daten

Dampfdichte: Keine Daten

Dichte/relative Dichte: Keine Daten

Wasserlöslichkeit: Keine Daten

N-Octano L/Wasserverteilungskoeffizient: Keine Daten

Spontane Verbrennungstemperatur: Keine Daten

Zersetzungstemperatur: Keine Daten

Viskosität: Keine Daten

Speicherbedingungen: Halten Sie das Lagergerät versiegelt und an einem kühlen, trockenen Ort. Stellen Sie sicher, dass der Arbeitsraum gut belüftet ist

Löslichkeit: löslich in Methanol

Wasserlöslich: unlöslich

Inkompatible Substanzen: starkes Oxidationsmittel

Chemische Reaktion

5-Brom-2-Chloropyrimidin ist etwas alkalisch, in Wasser unlöslich, aber in gemeinsamen organischen Lösungsmitteln, einschließlich Methylenchlorid und Chloroform, löslich. Aufgrund des Mangels an Elektroneneigenschaften von Pyrimidin können die Chloratome in seiner Struktur unter dem Angriff von Nucleophilen der Entchlorierungsfunktionsgruppe unterzogen werden. Zu den gemeinsamen Nucleophilen gehören Alkohole, Amine und Chemikalie. In Gegenwart eines Nucleophils greifen Sauerstoff- oder Stickstoffatome im Nucleophil die Chloratome in 5-Brom-2-Chloropyrimidin an, die Intermediate bilden, die von Spalt- und Rekombinationsreaktionen begleitet werden. Darüber hinaus können die Bromatome am Pyrimidinring verschiedenen Kopplungsreaktionen mit dem Standardreagenz und dem organischen Zinkreagenz unter der Wirkung von Übergangsmetallen erfahren.

STorageCOndition

Halten Sie das Lagergerät versiegelt und an einem kühlen, trockenen Ort. Stellen Sie sicher, dass der Arbeitsraum gut belüftet ist

PAckage

In 25 kg/Trommel, mit doppelten Plastiktüten ausgekleidet oder gemäß den Kundenanforderungen gefüttert.

Anwendungsfelder

Es handelt sich um ein heterocyclisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Intermediat verwendet wird.

Speicherbedingung

Halten Sie das Lagergerät versiegelt und an einem kühlen, trockenen Ort. Stellen Sie sicher, dass der Arbeitsraum gut belüftet ist

Paket

In 25 kg/Trommel, mit doppelten Plastiktüten ausgekleidet oder gemäß den Kundenanforderungen gefüttert.

Anwendungsfelder

Es handelt sich um ein heterocyclisches Derivat, das hauptsächlich als pharmazeutisches Intermediat verwendet wird.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie Ihre Nachricht hier und senden Sie sie an uns