![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-Tetrahydroxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
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C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-Tetrahydroxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
CAS-Registrierungsnummer
22423-26-3
| Wichtige physikalische Eigenschaften | Wert | Zustand |
| Molekulargewicht | 240,21 | - |
| Schmelzpunkt (experimentell) | 218 °C | Lösungsmittel: Ethanol; Isopropanol |
| Siedepunkt (vorhergesagt) | 452,0 ± 55,0 °C | Druck: 760 Torr |
| Dichte (vorhergesagt) | 1,88 ± 0,1 g/cm³ | Temperatur: 20 °C; Druck: 760 Torr |
| pKa (vorhergesagt) | 12,56 ± 0,60 | Höchste sauere Temperatur: 25 °C |
Kanonisches LÄCHELN
O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1C)CO
Isomere SMILES
O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)= NC(=O)C(C)=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
InChI
InChI= 1S/C10H12N2O5/c1-4-2-12-9-7(6(14)5(3-13)16-9)17-10(12)11-8(4)15/h2,5-7,9,13-14H,3H2,1H3/t5-,6-,7+,9-/m1/s1
InChI-Schlüssel
WLLOAUCNUMYOQI-JAGXHNFQSA-N
17 Andere Namen für diese Substanz
(2R,3 R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]Pyrimidin-6-on (ACI);
6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]Pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl- (6CI, 7CI, 8CI); 6H-Furo
[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]Pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI);
11: PN: US20040014699 SEITE: 18 beanspruchte DNA; 12: PN: US20040005565 SEITE: 17-22 beanspruchte DNA; 12: PN: US20040005570 SEITE: 18 beanspruchte DNA; 12: PN: US20040006029 SEITE: 21 beanspruchte DNA; 12: PN: US20040014051 SEITE: 21 beanspruchte DNA; 1: PN: WO20050 06958 SEITE: 59 beanspruchte DNA; 2,2′ -Anhydro(1- β -D-arabinofuranosyl)- 5-methyluracil; 3: PN: WO2005007825 SEITE: 59 beanspruchte DNA; 84: PN: US20040005707 SEITE: 18 beanspruchte DNA; 9: PN: US20040014048 SEITE: 19 beanspruchte DNA; 9: PN: US20040014049 SEITE: 19
behauptete DNA;O2,2′-Anhydro-5-methyluridin; O2,2′-Anhydro-5-methyluridin; TK 112690
Verfügbare Immobilien
Thermal
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Schmelzpunkt | 240-242 °C | (1) CAS | |
| Schmelzpunkt | 218 °C | Lösungsmittel: Ethanol; Isopropanol | (2) CAS |
| Schmelzpunkt | Siehe vollständigen Text | (3) CAS | |
| Schmelzpunkt | Siehe vollständigen Text | (4) CAS |
(1) Oliveira, Maralise P.; Journal der Brasilianischen Chemischen Gesellschaft, (2015), 26(4), 816-821, CAplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nukleoside, Nukleotide & Nukleinsäuren, (2006), 25(7), 719-734, CAplus
(3) Manoharan, Muthiah; US20030088079, A1, 2003, CAplus
(4) Miraglia, Loren J.; WO2003048315, A2, 2003, CAplus
Spektren verfügbar
1 H-NMR
13 C-NMR
Hetero-NMR
Masse
Verfügbare Immobilien
Biologisch
Chemisch
Dichte
Lipinski
Strukturbezogen
Thermal
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1.0 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 12.9 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.9 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| logP | -0,491 ± 0,556 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenintrinsische Löslichkeit | 3,1 g/l | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,1 g/l | Ungepuffertes Wasser pH 6,94; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare intrinsische Löslichkeit | 0,013 mol/l | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 1; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 2; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 3; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 4; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 5; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 6; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 7; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 8; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 9; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | pH 10; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 0,013 mol/l | Ungepuffertes Wasser pH 6,94; Temp.: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 240,21 | ||
| pKa | 12,56 ± 0,60 | Höchste sauere Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,36 ± 0,60 | Grundtemperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Dampfdruck | 4,54 x 10-10 Torr | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Dichte | 1,88 ± 0,1 g/cm³ | Temperatur: 20 °C; Druck: 760 Torr | (1) ACD |
| Molares Volumen | 127,5 ± 7,0 cm3/mol | Temperatur: 20 °C; Druck: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Frei drehbare Anleihen | 3 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 7 | (1) ACD | |
| H-Spender | 2 | (1) ACD | |
| H Donor/Akzeptor-Summe | 9 | (1) ACD | |
| logP | -0,491 ± 0,556 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 240,21 |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Bedingungsquelle |
| Polare Oberfläche | 91,6 A2 | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Siedepunkt | 452,0 ± 55,0 °C | Druck: 760 Torr | (1) ACD |
| Verdampfungsenthalpie | 82,04 ± 6,0 kJ/mol | Druck: 760 Torr | (1) ACD |
| Flammpunkt | 227,2 ± 31,5 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Verfügbare Spektren ⁿ
1 H-NMR
13 C-NMR
![C21H21N3O6 Thymidin, α – [(1-Naphthalenylmethyl)amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C17H19N3O6 Thymidin, α-Oxo- α-[(Phenylmethyl)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-Tetrahydroxy-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)