![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2- methoxyethyl)-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis (1-methylethyl)phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
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C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2- methoxyethyl)-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis (1-methylethyl)phosphoramidite] (ACI)
CAS -Registrierungsnummer
251647-55-9
H302
| Wichtige physikalische Eigenschaften | Wert | Zustand |
| Molekulargewicht | 914.00 | - |
| PKA (vorhergesagt) | 9,16 ± 0,20 | Säurigste Temperatur: 25 ° C |
Kanonisches Lächeln
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(=O)N=C(NC(=O)C(C)C)NC32)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6) N(C(C)C)C(C)C
Isomeres Lächeln
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (OCCOC) [c @@ H] (O1) N2C3 = C (n = C2) C (= O) n = C (nc (c) c) C (n = c4 = cc = cc = c (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1S/C47H60N7O10P/C1-30 (2) 43 (55) 51-46-50-42-39 (44 (56) 52-46) 49-29-53 (42) 45-41 (60-26-57-7) (64-65 (62-25-41 31 (3) 4) 32 (5) 6) 38 (63-45) 28-61-47 (33-14-11-10-12-15-33,34-16-20-36 (58-8) 21-17-34) 35-18-22-37 (59-9) 23-19-35/H10-12,14-14-14-12,14-14-12,14-12,14-23,29-32,38 , 40-41,45h, 13,25-28H2,1-9h3 (2,50,51,52,55,56)/T38-, 40-, 41-, 45-, 65?/M1/S1
Inchi -Schlüssel
Ladcdgnebiqaau-sbcraqivsa-n
17 weitere Namen für diese Substanz
Guanosin, 5 ' - - -O-[Bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2 '----O-(2-methoxyethyl)-N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3 '-[2-cyanoethyl-Bis (1- methylethyl) phosphoramidit (9ci); 17: PN: US20030212017 Seite: 20 beanspruchte Sequenz; 18: PN: US20030211606 Seite: 20
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E: 20 beanspruchte Sequenz; 22: PN: US20040005570 Seite: 21 beanspruchte Sequenz; 22: PN: US20040014048 Seite: 21 beanspruchte Sequenz;
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Spektren verfügbar
13 c nmr
Hetero NMR
Eigenschaften verfügbar
Biologisch
Chemikalie
Lipinski
Struktur verwandt
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Biokonzentrationsfaktor | 121 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 2580 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 23500 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 71800 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 89800 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 92100 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 91300 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 82500 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 42200 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 7860 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 164 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 3480 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 31700 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 96900 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,21 x 105 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 1,24 x 105 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,23 x 105 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,11 x 105 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 56900 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 10600 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 3.95 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.28 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.24 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.73 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.82 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.83 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.83 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.79 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.50 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.77 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 6,837 ± 0,764 | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Intrinsische Massenlöslichkeit | 4,4 x 10-4 g/l | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 0,34 g/l | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 0,016 g/l | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,7 x 10-3 g/l | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,7 x 10-4 g/l | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,6 x 10-4 g/l | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,4 x 10-4 g/l | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,5 x 10-4 g/l | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,9 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,0 x 10-3 g/l | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,2 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,5 x 10-4 g/l | Abgelaufenes Wasser pH 6,99; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Intrinsische Molflöslichkeit | 4,8 x 10-7 mol/l | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 3,7 x 10-4 mol/l | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,7 x 10-5 mol/l | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,9 x 10-6 mol/l | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Molare Löslichkeit | 6,2 x 10-7 mol/l | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,0 x 10-7 mol/l | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 4,8 x 10-7 mol/l | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 4,9 x 10-7 mol/l | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,4 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,1 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,7 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 4,9 x 10-7 mol/l | Abgelaufenes Wasser pH 6,99; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 914.00 | ||
| PKA | 9,16 ± 0,20 | Säurigste Temperatur: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Grundlegendste Temperatur: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Frei rotierbare Bindungen | 22 | (1) ACD | |
| H Akzeptoren | 17 | (1) ACD | |
| H Spender | 2 | (1) ACD | |
| H Spender/Akzeptorsum | 19 | (1) ACD | |
| logp | 6,837 ± 0,764 | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 914.00 |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustandsquelle |
| Polare Oberfläche | 203 A2 | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1 H nmr
13 c nmr
| Quelle für Code -Hazard -Anweisung | |
| H302 schädlich, wenn geschluckt | Klassifizierung und Kennzeichnung der ECHA (Europäische Chemische Agentur) Inventar - Benachrichtigte Klassifizierung und Kennzeichnung - häufigste Benachrichtigungen, Europäische chemische Agentur (Echa) Klassifizierungs- und Kennzeichnung Inventar - Benachrichtigte Klassifizierung und Kennzeichnung - schwerwiegendste Benachrichtigungen |
![C41H41N5O8 Adenosin, N-Benzoyl-5'-O-[Bis (4-Methoxyphenyl) phenylmethyl] -2'-o- (2-methoxyethyl)-(9Ci, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C21H21N3O6 Thymidin, α- [(1-Naphthallenylmethyl) Amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-methyl- N-(2-methyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)