![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI) Featured Image](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adenosine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl) phosphoramidite] (ACI)
CAS -Registrierungsnummer
251647-53-7
H302
| Wichtige physikalische Eigenschaften | Wert | Zustand |
| Molekulargewicht | 932.01 | - |
| PKA (vorhergesagt) | 7,87 ± 0,43 | Säurigste Temperatur: 25 ° C |
Kanonisches Lächeln
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C= NC=3C(= NC= NC32)NC(=O)C=4C=CC=CC4)C1OCCOC)COC(C=5C=CC=CC5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=C(OC) C=C7)N(C(C)C)C(C)C
Isomeres Lächeln
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc#n) [c @@ h] (OCCOC) [c @@ H] (O1) N2C = 3C (n = C2) = C (NC (= O) C4 = CC = C4) N = CN3) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) (C5) = Cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
Inchi
Inchi = 1S/C50H58N7O9P/C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-50 (60-17-12-9-13-18-38-19-23-40 (60-60) 24-20-38) 38) 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 (58) 36-15-10-111116-36-36/H8-15-15-10-8-116-36/H8-15-15-1116-36/H8-15-15-11116-36/H8-15-15-11116-36/H8-15-15-11116-36/H8-15-15-1116-36/H8-15-15-1116-36/H8-15-26 32-35,42,44-45,49H, 14,28-31H2,1-7H3, (H, 52,53,55,58)/T42-, 44-, 45-, 49-, 67?/M1/S1
Inchi -Schlüssel
VPBYBQBhlyrlhg-hdmawcrfsa-n
16 andere Namen für diese Substanz
Adenosin,N-Benzoyl -5 ' - -O-[Bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2 '----O-(2-methoxyethyl)-, 3 '-[2-Cyanoethyl Bis (1-Methylethyl)
Phosphoramidit] (9CI); 16: PN: US20030211606 Seite: 19 beanspruchte Sequenz; 16: PN: US20030212017 Seite: 20 beanspruchte Sequenz; 17: PN: US20040005569 Seite: 22 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040006030 Seite: 23 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040014047
Seite: 21 beanspruchte Sequenz; 19: PN: US20040014049 Seite: 21 beanspruchte Sequenz; 20: PN: US20040005570 Seite: 20 behauptet
Sequenz; 20: PN: US20040014048 Seite: 21 beanspruchte Sequenz; 20: PN: US20040014050 Seite: 20 beanspruchte Sequenz; 21: PN: U.
S20040005565 Seite: 17-22 beanspruchte Sequenz; 21: PN: US20040014051 Seite: 23 beanspruchte Sequenz; 22: PN: US20040014699 Seite: 20 beanspruchte Sequenz; 23: PN: US20040006029 Seite: 23 beanspruchte Sequenz; 23: PN: WO03106645 Seite: 73 beanspruchte Sequenz; 94: P N: US20040005707 Seite: 20 Anspruchsberechtigte Sequenz
Spektren verfügbar
1 H nmr
13 c nmr
Hetero NMR
Eigenschaften verfügbar
Biologisch
Chemikalie
Lipinski
Struktur verwandt
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Biokonzentrationsfaktor | 2680 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 71500 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 7,21 x 105 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 8,48 x 105 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,39 x 105 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 40300 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 1360 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 5.77 | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.20 | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.20 | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.69 | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.79 | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.79 | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.71 | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 8.27 | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 7.49 | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logd | 6.95 | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| logp | 8,803 ± 0,766 | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Intrinsische Massenlöslichkeit | 5,4 x 10-5 g/l | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 0,051 g/l | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,9 x 10-3 g/l | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,9 x 10-4 g/l | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 6,0 x 10-5 g/l | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,8 x 10-5 g/l | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,8 x 10-5 g/l | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,8 x 10-5 g/l | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,6 x 10-4 g/l | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 9,3 x 10-4 g/l | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,6 x 10-3 g/l | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 5,7 x 10-5 g/l | Abgelaufener Wasser pH 6,97; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Intrinsische Molflöslichkeit | 5,8 x 10-8 mol/l | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,5 x 10-5 mol/l | pH 1; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 2,0 x 10-6 mol/l | pH 2; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Molare Löslichkeit | 2,0 x 10-7 mol/l | pH 3; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,4 x 10-8 mol/l | pH 4; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 5; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 5,1 x 10-8 mol/l | pH 6; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,2 x 10-8 mol/l | pH 7; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,7 x 10-7 mol/l | pH 8; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,0 x 10-6 mol/l | pH 9; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 3,9 x 10-6 mol/l | pH 10; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,1 x 10-8 mol/l | Abgelaufener Wasser pH 6,97; Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 932.01 | ||
| PKA | 7,87 ± 0,43 | Säurigste Temperatur: 25 ° C | (1) ACD |
| PKA | 3,45 ± 0,70 | Grundlegendste Temperatur: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Frei rotierbare Bindungen | 22 | (1) ACD | |
| H Akzeptoren | 16 | (1) ACD | |
| H Spender | 1 | (1) ACD | |
| H Spender/Akzeptorsum | 17 | (1) ACD | |
| logp | 8,803 ± 0,766 | Temperatur: 25 ° C. | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 932.01 |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustandsquelle |
| Polare Oberfläche | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Berechnet mithilfe der Software V11.02 (ACD/LABS) (ACD/LABS) (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1 H nmr
13 c nmr
| Quelle für Code -Hazard -Anweisung | |
| H302 schädlich, wenn geschluckt | Klassifizierung und Kennzeichnung der ECHA (Europäische Chemische Agentur) Inventar - Benachrichtigte Klassifizierung und Kennzeichnung - häufigste Benachrichtigungen, Europäische chemische Agentur (Echa) Klassifizierungs- und Kennzeichnung Inventar - Benachrichtigte Klassifizierung und Kennzeichnung - schwerwiegendste Benachrichtigungen |
![L-ornithinamid, l-valyl-n5- (Aminocarbonyl) -n- [4- (hydroxymethyl) phenyl]-(9ci, aci) H335, H319, H315, H3022](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Heptanonsäure, 3- Hydroxy-5-methyl-4-[(Phenylmethoxy) Carbonyl] Amino]-, 1,1-Dimethylethylester, [3R- (3R*, 4S*, 5S*)]-(9CI) H3011](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI Uridin, 5'-o- [Bis (4-methoxyphenyl) phenylmethyl] -2'-o-[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]-(9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-FURO [2 ', 3': 4,5] Oxazolo [3,2-A] Pyrimidin-6-One, 2-[Bis (4-Methoxy Phenyl) Phenylmethoxy] -Methyl] -2,3a, 9a-Tetrahydro-3-Hydro-3-Hydro-3-Hydro-3-Hydro-3-Hydro-3-Hydro-3-Hydroxy-7-methyl-7-methyl-7-methyl-7-methyl-, methyl-7-methyl-, methyl-7-methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl-, methyl- ( (2r, 3r, 3as, 9ar)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)