![C50H60N5O10P Cytidin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- (2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis (1-Methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H60N5O10P Cytidin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- (2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis (1-Methylethyl)-Phosphoramidit] (ACI) Ausgewähltes Bild](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine.png)
C50H60N5O10P Cytidin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O- (2-methoxyethyl)- 5-methyl-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis (1-Methylethyl)phosphoramidit] (ACI)
CAS-Registrierungsnummer
163759-94-2
| Wichtige physikalische Eigenschaften | Wert | Zustand |
| Molekulargewicht | 922.01 | - |
| pKa (vorhergesagt) | 8,59 ± 0,40 | Die sauerste Temperatur: 25 °C |
Kanonisches LÄCHELN
N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=C(C(= NC2=O)NC(=O)C=3C=CC=CC3)C)C1OCCOC)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC =C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C 6)N(C(C)C)C(C)C
Isomeres LÄCHELN
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OCCOC)[C@@ H](O1)N2C(=O)N=C(NC(=O)C3=CC=CC=C3)C(C)=C2)(C4=CC =C(OC)C=C4)(C5= CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI= 1S/C50H60N5O10P/c1-34(2)55(35(3)4)66(63-29-15-28-51)65-44-43(33-62-50(38-18-13-) 10-14-19-38,39-20-24-41(59-7)25-21-39 )40-22-26-42(60-8)27-23-40)64-48(45( 44)61-31-30-58-6)54-32-36(5)46(53-49(54)57)52-47(56)37-16-11-9-12-17-37/ h9-14,16-27,32,34- 35,43-45,48H,15,29-31,33H2,1-8H3,(H,52,53,56,57)/t43-,44-, 45-,48-,66?/m1/s1
InChI-Schlüssel
FLIGVMLIIDVDSN-GICDFOIUSA-N
26 Andere Namen für diesen Stoff
Cytidin,N-Benzoyl-5′ -O- [Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-(2-Methoxyethyl)-5-methyl-, 3′-[2-Cyanoethyl-bis(1-methylethyl)-phosphoramidit] (9CI); 12: PN: WO03084478 SEITE: 57 beanspruchte DNA; 14: PN: US20030170636 SEITE: 17 beanspruchte DNA; 15: PN: U
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S20030171313 SEITE: 9 beanspruchte DNA; 19: PN: US20030198965 SEITE: 20 beanspruchte DNA; 19: PN: US20040005565 SEITE: 17-22 beanspruchte DNA; 19: PN: US20040005570 SEITE: 20 beanspruchte DNA; 19: PN: US20040014051 SEITE: 22 beanspruchte DNA; 20: PN: US20040014699 PAG
E: 20 beanspruchte DNA; 21: PN: US20040006029 SEITE: 23 beanspruchte DNA; 21: PN: WO03106645 SEITE: 72 beanspruchte DNA; 61: PN: US20030
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PN: US20040005707 SEITE: 20 beanspruchte DNA; 9: PN: WO2005007825 SEITE: 62 beanspruchte DNA;N4-Benzoyl-2′ -O-Methoxyethyl-5-O- Dimethoxytrityl-5-methylcytidin-3′-phosphoramidit;N4-Benzoyl-2′ -O-methoxyethyl-5′ -O-Dimethoxytrityl-5-methylcytidin-3′-amidit
Spektren verfügbar
13 C-NMR
Hetero-NMR
Eigenschaften verfügbar
Biologisch
Chemisch
Lipinski
Strukturbezogen
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Biokonzentrationsfaktor | 171 | pH-Wert 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1250 | pH-Wert 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 47600 | pH-Wert 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 6,44 x 105 | pH-Wert 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH-Wert 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH-Wert 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,00 x 106 | pH-Wert 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 7,79 x 105 | pH-Wert 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 1,63 x 105 | pH-Wert 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentrationsfaktor | 30800 | pH-Wert 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 106 | pH-Wert 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 773 | pH-Wert 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 29500 | pH-Wert 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Koc | 3,99 x 105 | pH-Wert 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,02 x 105 | pH-Wert 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,70 x 105 | pH-Wert 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,16 x 105 | pH-Wert 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,83 x 105 | pH-Wert 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,01 x 105 | pH-Wert 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 19100 | pH-Wert 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.48 | pH-Wert 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 5.34 | pH-Wert 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,92 | pH-Wert 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.06 | pH-Wert 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.36 | pH-Wert 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.39 | pH-Wert 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.37 | pH-Wert 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.14 | pH-Wert 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.46 | pH-Wert 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,73 | pH-Wert 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 8,401 ± 0,723 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenintrinsische Löslichkeit | 1,4 x 10-4 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,1 g/L | pH-Wert 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 0,16 g/L | pH-Wert 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 4,1 x 10-3 g/L | pH-Wert 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 3,0 x 10-4 g/L | pH-Wert 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,5 x 10-4 g/L | pH-Wert 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,4 x 10-4 g/L | pH-Wert 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,5 x 10-4 g/L | pH-Wert 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 2,5 x 10-4 g/L | pH-Wert 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,2 x 10-3 g/L | pH-Wert 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 6,3 x 10-3 g/L | pH-Wert 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Massenlöslichkeit | 1,5 x 10-4 g/L | Ungepuffertes Wasser pH 6,97; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare intrinsische Löslichkeit | 1,5 x 10-7 mol/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,2 x 10-3 mol/L | pH-Wert 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Molare Löslichkeit | 1,7 x 10-4 mol/L | pH-Wert 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 4,4 x 10-6 mol/L | pH-Wert 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 3,2 x 10-7 mol/L | pH-Wert 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,6 x 10-7 mol/L | pH-Wert 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,5 x 10-7 mol/L | pH-Wert 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,6 x 10-7 mol/L | pH-Wert 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 2,7 x 10-7 mol/L | pH-Wert 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,3 x 10-6 mol/L | pH-Wert 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 6,8 x 10-6 mol/L | pH-Wert 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molare Löslichkeit | 1,6 x 10-7 mol/L | Ungepuffertes Wasser pH 6,97; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 922.01 | ||
| pKa | 8,59 ± 0,40 | Die sauerste Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,87 ± 0,20 | Grundtemperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechnet mit der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Zustand | Quelle |
| Frei drehbare Anleihen | 22 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 15 | (1) ACD | |
| H-Spender | 1 | (1) ACD | |
| H-Geber/Akzeptor-Summe | 16 | (1) ACD | |
| logP | 8,401 ± 0,723 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewicht | 922.01 |
(1) Berechnet mit der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Eigentum | Wert | Bedingungsquelle |
| Polaroberfläche | 176 A2 | (1) ACD |
(1) Berechnet mit der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1 H-NMR
13 C-NMR
![C40H49N4O9P Uridin, 5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ -O-methyl-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C36H39N5O8 Guanosin, 5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-N-(2-methyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Cytidin, N-Acetyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O- methyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C50H58N7O9P Adenosin, N-Benzoyl-5′ -O- [bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′ – O-(2-methoxyethyl)-, 3′ – [2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl). ) Phosphoramidit] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C41H43N3O9 Cytidin, N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O- (2-methoxyethyl)-5-methyl- (9CI, ACI) H335, H319, H315](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H43N3O9-Cytidine-300x300.jpg)