O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid 95% CAS: 2687-43-6
Grundinformationen:
Produktname:O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid
Synonyme:O-Benzylhydroxylamin-Chlorhydrat; Benzylhydroxylaminhydrochlorid; [(Aminooxy) Methyl] Benzolhydrochlorid (1: 1); O-Benzylhydroxylamin; N-Hydroxy-1-Phenylmethanaminhydrochlorid
Cas rn:2687-43-6
Molekülformel:C7H10Clno
Molekulargewicht:159.6134
Strukturformel:
Eincs nein220-249-0
Aussehen: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein weißes bis breites kristallines Feststoff.
Löslichkeit: Löslich in Wasser, löslich in Ethanol, die Lösung ist sauer
Stabilität: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist bei Raumtemperatur relativ stabil, ist jedoch anfällig für Wärme und Licht und ist leicht zersetzt. Es ist nicht säurefest.
Schmelzpunkt (ºC): unbestimmt
Blitzpunkt (ºC): unbestimmt
Es ist eine Verbindung mit verschiedenen chemischen Eigenschaften. Einige seiner wichtigsten chemischen Eigenschaften sind wie folgt:
Nucleophile Substitutionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid hat eine nukleophile Substitutionsreaktivität und kann durch Elektronenmangelverbindungen wie Acylierungsmittel, aromatische Amide und Aldehyde, um verschiedene Verbindungen zu erzeugen, durch elektronenfürmische Verbindungen eingesetzt werden.
Reduktionsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann durch Reduktionsmittel wie Natriumbisulfit und Wasserstoff auf das entsprechende Amin reduziert werden, um Benzamidin zu erhalten.
Acylierungsreaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann verwendet werden, um wichtige organische Zwischenprodukte wie Acylhydrazide und Imidazolylhydraziide durch Acylierungsreaktionen zu erzeugen.
Säure-katalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann unter sauren Bedingungen unterschiedliche Reaktionen wie Kondensationsreaktion, Dehydratationsreaktion und Cyclisierungsreaktion erfahren.
Metall-Ionen-katalysierte Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann komplexe Reaktionen mit Metallsalzen bilden, um organometallische Verbindungen mit speziellen Funktionen zu erzeugen.
Photochemische Reaktion: O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid kann photochemische Reaktionen wie Photolysereaktion unter UV-Licht erzeugen, um Verbindungen wie Nitrosbenzamid zu erzeugen.
Speicherbedingung
Lagern Sie in einem luftdichten Behälter bei Raumtemperatur.
Paket
In 25 kg /Trommel gepackt, mit doppelter Plastiktüte ausgekleidet oder je nach Kundenbedarf verpackt.
Anwendungsfelder
Es ist ein wichtiges organisches synthetisches Intermediat, das üblicherweise zur Herstellung von Hydraziden, Imidazolen und anderen stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen sowie bestimmten Arzneimitteln und Pestiziden verwendet wird.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist nicht nur ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen Synthese. Beispielsweise kann es als Verarbeitungshilfe für Gummi verwendet werden, wodurch die Rate und das Ausmaß der Gummivulkanisation erhöht werden können. Darüber hinaus kann es als Tensid verwendet werden, was die Grenzflächenaktivität und Stabilität von Flüssigkeiten verbessern kann.
O-Benzylhydroxylaminhydrochlorid ist ein sehr wichtiges organisches synthetisches Intermediat, das in den Feldern von Pharmazeutika, Pestiziden, Farbstoffen, Duftstoffen, Gummi und Tensiden häufig verwendet wird.
